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- 什么是Evans综合征？
- 什么是Evans综合征？ Evans综合征为自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征，溶血和血小板减少两者的发病可先后不一，女性多于男性，以血小板减少起病继之发生自身免疫性溶血性贫血
- 什么是冷凝集素综合征？
- 什么是冷凝集素综合征？ 冷凝集素综合征是免疫球蛋白M（IgM）抗体引起的自体免疫性疾病，又叫“冷血凝集素病”或“冷凝集素病”。其特点是在较低的温度下这种抗体能作用于患者自己的红细胞，在
- 何为冷抗体型自身免疫性溶血性贫血？
- 何为冷抗体型自身免疫性溶血性贫血？ 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血较温抗体型少见，包括冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿症。原发性冷凝集素综合征多见于老年人，并以女性常见。继发性冷凝集素综合征常继发于
- 温抗体型自身免疫性溶血性贫血如何治疗？
- 温抗体型自身免疫性溶血性贫血如何治疗？ （1）积极寻找病因：淋巴瘤引起的自身免疫性溶血性贫血，化疗缓解后溶血也纠正。 （2）肾上腺皮质激素：首选药物。一般口服泼尼松40～60 mg/d。使用足量糖皮质激素达
- 为什么Coombs试验可出现假阴性和假阳性？
- 为什么Coombs试验可出现假阴性和假阳性？ 假阴性见于：①红细胞膜上结合的温抗体IgG分子数小于500；②红细胞未充分洗涤，使悬液内混有血清残存的非温抗体类球蛋白（中和了抗人球蛋白）；③某些温抗体与红细胞的亲和
- 如何诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血？如何诊断Coombs试验阴性
- 如何诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血？如何诊断Coombs试验阴性的温抗体型自身免疫性溶血性贫血？ 诊断温抗体自身免疫性溶血性贫血可依据：①是否有血管外溶血性贫血的证据；②Coombs试验是否阳性；③是否有其他溶
- 温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床表现有哪些？
- 温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床表现有哪些？ 临床上均有不同程度贫血，85.3%有出血，50%有黄疸，20%有轻至中度肝脾肿大，17.6%有酱油色尿，常伴寒战、发热、腰痛等。网织红细胞增高不显著，平均为0.06，47%�
- 什么是温抗体型自身免疫性溶血性贫血？
- 什么是温抗体型自身免疫性溶血性贫血？ 温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血，其抗体在37.0℃时最活跃，IgG是引起该贫血的主要抗体。本病根据病因可分为原发性和继发性两种。临床上，原发性温�
