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- 遗传性球形细胞增多症有两种遗传方式
- 遗传性球形细胞增多症有两种遗传方式 1、常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失，常见，切除脾治疗有效。 2、常染色体隐性遗传，是近年发现的一种少见类型，切脾只部分有效，国内各地均有这种病例出现。发病机制�
- 遗传性球形细胞增多症的主要治疗方法
- 遗传性球形细胞增多症的主要治疗方法 了解了遗传性球形细胞增多症的主要症状，检查确诊方法，那么应该如何治疗它呢？下面我们介绍一下如何治疗遗传性球形细胞增多症？ 治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除
- 遗传性球形细胞增多症与其它血液病的鉴别
- 遗传性球形细胞增多症与其它血液病的鉴别 遗传性球形细胞增多症是一种少见的血液病，因此诊断需要与其它疾病的鉴别结论： 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜缺陷性溶血性贫血。本病红细胞破坏的决定因素是：红细胞内
- 遗传性球形细胞增多症需要做哪些检查？
- 遗传性球形细胞增多症需要做哪些检查？ 遗传性球形细胞增多症需要做哪些检查？下面我们来了解一下，通过哪些检查可以确诊此病，此病少见，易出现误诊： 血常规方面：除非有急性发作，贫血一般不重，但危象时血红蛋
- 遗传性球形细胞增多症（HS）的临床症状
- 遗传性球形细胞增多症（HS）的临床症状 遗传性球形细胞增多症（HS）大部分为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性型。 男女均可发病。常染色体显性型特征为贫血、黄疸及脾肿大。 根据疾病严重度分为以下三种：
- 遗传性球形细胞增多症（HS）会造成哪些病理改变？
- 遗传性球形细胞增多症（HS）会造成哪些病理改变？ 红细胞的形态异常 遗传性球形细胞增多症（HS）时，红细胞失去了正常红细胞两面凹圆盘形的形状而变成球形，即细胞的直径比正常细胞小，面积与体积比率减小。种细胞
- 遗传性球形细胞增多症是什么病？
- 遗传性球形细胞增多症是什么病？ 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者
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