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- 遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的临床症状 临床表现多在20～30岁之间发病，部分在儿童期即可发病。最突出的症状是受累血管破裂出血，常在同一部位反复出血。儿童期多见鼻衄，到青少年期鼻衄渐趋好转，而内脏出
- 遗传性出血性毛细血管扩张症发病机制
- 遗传性出血性毛细血管扩张症发病机制 遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和家族性肺动脉高压均为编码转化生长因子（TGF） β受体的蛋白[包括活化素受体激酶 1 （ALK 1）、内皮因子和骨形态发生蛋白 2（BMPR 2）
- 遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditaryhemorrhagictelangiecta
- 什么是遗传性出血性毛细血管扩张症？ 遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditaryhemorrhagictelangiectasi 毛细血管 s）是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病，患者部分毛细血管、小血管壁变薄，仅由一层内皮细胞�
